중국 국내 중화항체 복합제

중국 국내 중화항체 복합제 코로나19 치료제 상용화

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중국에서 개발한 코로나19 중화항체 복합치료제 1차 상용 제품이 목요일 중국 시장 승인을 받았다고 회사가 목요일 밝혔다.

이 발표는 빠른 전송 BA.5.2 변종으로 인한 첫 번째 사례가 보고된 가운데 나왔다.

Tsinghua University, Shenzhen의 Third People’s Hospital, Brii Biosciences가 공동 개발한 BRII-196/BRII-198이라는 이름의 치료법은 중국에서 승인된 독립적인 지적 재산권을 가진 최초의 신종 코로나바이러스 중화항체 복합치료제입니다.

2021년 12월 시판 허가를 받은 12~17세 체중 40kg 이상의 성인 및 청소년(입원 또는 사망 등 중증 상태로 진행될 경증 및 고위험 인자 포함)을 대상으로 한다.

그 후 이 치료법은 2022년 3월 중국의 9번째 국가 COVID-19 진단 및 치료 계획에 포함되었습니다. 계

획에 포함된 또 다른 치료법은 Pfizer가 개발한 수입 Paxlovid였습니다.

델타 변종이 중국을 강타한 2021년에는 전국 21개 도시 22개 병원에 3000명에게 치료제를 기증했다.

Brii Biosciences는 이전에 SARS-CoV-2 치료제 BRII-196/BRII-198이 미국, 브라질, 남아프리카, 멕시코,

아르헨티나에서 수행된 3상 임상 시험에서 입원 및 사망의 통계적으로 유의한 78% 감소를 입증했다고 발표했습니다. 그리고 필리핀.

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전 세계의 다양한 독립 연구소에서 수행된 연구에 따르면 이 치료법은 BA.2 변이체에 대해 여전히 효과적인 것으로 나타났습니다.

일부 국가가 COVID-19 명령을 철회하는 동안 세계보건기구(WHO) 사무총장인 테워드로스 아드하놈 거브러여수스를 비롯한 글로벌 전문가들은 COVID-19 대유행이 “확실히 끝나지 않았다”고 경고했습니다.

일부 전문가들은 유럽에서 3~5월 6차 감염 정점이 팬데믹의 마지막 정점이 되고, 그 이후에는

지역 전염병으로 전환될 것이라고 예측했다. 그러나 빠르게 확산되는 BA.4 및 BA.5 변종은 더 많은 불확실성을 가져왔습니다.

먹튀검증커뮤니티 미국 질병통제예방센터(CDC)의 업데이트된 데이터에 따르면 지난주 BA.4와 BA.5는

새로운 COVID-19 사례의 70%를 차지했습니다. 이는 이 쌍이 미국에서 유행하는 지배적인

균주가 되었던 일주일 전 사례의 55%에서 증가한 것이라고 화요일 언론이 보도했습니다.

BA.4 및 BA.5도 전 세계적으로 확산되고 있습니다.

오마이크론의 하위 변종 BA.5.2로 인한 사례가 베이징과 중국 북서부 산시(陝西)성에서 발견되어

수요일부터 해당 지역에서 방역 조치를 강화했습니다. 현재 미국과 유럽에서 지배적인 변종인 하위 변종은 대중의 우려를 불러일으켰습니다.

일부 전문가들은 대유행을 종식시키는 열쇠 중 하나가 심각한 질병과 사망 대신 감염을 예방할 수 있는 차세대 백신을 개발하는 것이라고 말했다.

하지만 코로나19가 발견된 지 지난 70년 동안 전 세계 과학자들이 이를 위해 노력해왔기 때문에

이것은 쉽지 않을 수 있다고 베이징에 기반을 둔 면역학자가 글로벌 타임즈에 말했다.

Shantou 대학의 바이러스학자인 Chang Rongshan은 5월 포럼에서 전 세계적으로 전염병이 지역 전염병으로 발전하는 데 아마도 5년이 걸릴 것이라고 말했습니다.More news